序号

1.项目名

2.项目介绍

3.团队介绍

4.需求介绍

1

用于实体瘤治疗的双靶点CAR-T细胞治疗产品

疗法核心：采用了VEGFR1/PD-L1双靶点策略。该疗法一方面通过VEGFR1靶向结构域直接识别并杀伤肿瘤细胞；另一方面，其独特的PD-L1嵌合转换受体能将PD-L1传递的抑制信号转化为激活CAR-T细胞的共刺激信号，从而逆转免疫抑制，增强CAR-T在恶劣微环境中的生存与战斗力。
临床数据：安全性与有效性俱佳，I期临床试验结果令人鼓舞。在安全性方面，所有9例患者均未进行淋巴耗竭预处理，仅接受单次局部输注。所有不良事件均为1-2级，未出现剂量限制性毒性或严重的细胞因子释放综合征，表明该疗法安全性良好。
在疗效方面，针对其中6例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者，胸水控制率达到100%。影像学评估显示，有3例患者实现部分缓解，其胸腔积液量持续减少，无需再行穿刺引流，生活质量得到显著改善，且有病例的缓解持续时间超过17个月。

王永生，肿瘤学教授，博士研究生导师
华西医院肿瘤中心副主任/临床研究部副部长
华西医院创新药物临床研究与评价国家药监局重点实验室主任
四川省卫生健康首席专家、卫健委学术技术带头人
中国抗癌协会中西整合控瘤新药研究专委会主任委员
中国医药生物技术协会临床研究专委会副主任委员
中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫治疗专家委员会常务委员
中国临床肿瘤学会(CSCO)患教专委会常务委员
四川省医师协会第一届药物临床试验研究者分会会长
四川省医促会肿瘤学MDT分会会长

融资需求（作价入股）

2

一种基于双域渐进增强网络的CT图像金属伪影去除方法

项目面向含金属植入物患者CT成像中金属伪影严重干扰诊断、放疗靶区勾画与术后评估等临床痛点，提出“双域渐进增强网络（DPEN）”的金属伪影去除方法：同时在投影域（原始正弦图）与图像域（重建CT）进行协同处理，在正弦图域设计对比度加权映射模块（CWM），生成加权伪影分量以引导精准校正，并嵌入自适应注意力机制聚焦伪影区域；在图像域引入辅助重建网络（IDE-Net），抑制过度校正并增强解剖结构保留；通过临床导向的多任务联合优化，提升算法物理一致性与可解释性，降低伪影残留与“幻觉伪影”风险。核心专利已授权：ZL 2024 1 1794317.7（专利权共有），产品路线为独立软件（DPEN-CT MAR）对接PACS，后续拓展专用模块并推进Ⅱ类器械注册。

吴敏，教授，博导，智能医学影像四川省工程中心主任、四川大学华西医院影像学中心副主任、四川省影像临床研究中心副主任，副研究员，博导、博士后合作导师、四川省杰出青年科技人才、四川省学术和技术带头人后备人选、“天府青城计划”天府科技菁英人才、四川省“卫生健康英才计划”中青年骨干人才、四川省海外高层次留学人才(斯坦福大学高级访问学者)。担任中放分子影像学组副组长、四川省老年医学学会理事会常务理事、四川省药学会纳米药物专委会委员、中国康复医学会脑功能检测与调控康复专业委员会脑成像与康复学组委员、中国微循环学会转化医学专委会委员、华西青年科学家俱乐部副理事长。Frontiers in oncology副主编、多个杂志编委等学术任职。在分子探针研发取得了系列的研究成果，第一/通讯作者发表高水平国际期刊论文70余篇（最高IF 40.8）。担任中放分子影像学组副组长、Frontiers in oncology副主编、多个杂志编委等学术任职。

合作开发，产业应用

3

靶向RSV-A、FluB、HIV-1的小分子药物

该项目旨在开发靶向RSV-A、FluB和HIV-1的小分子抗病毒药物。项目团队采用双荧光素酶报告基因体系筛选化合物，专注于病毒RNA的特殊翻译机制，特别是RSV-A和FluB的终止-再起始以及HIV-1的核糖体移码。团队已在实验室中完成高通量筛选，筛选出潜在候选分子并在活病毒体系中验证其抗病毒效果。计划对这些候选分子进行结构优化，并开展药效学和安全性评价，最终形成符合临床需求的候选药物。预期成果包括至少一款药物进入临床试验，并建立一套可用于多种病毒性疾病的小分子药物研发平台。

白秀峰，四川大学华西医院助理研究员。多年来持续专注于靶向RNA的小分子化合物研发，利用小分子化合物干扰RNA功能，实现对蛋白质翻译过程的阻断。新冠爆发后利用该工具，成功获得具有抗病毒潜力的小分子化合物。目前的研究重心为7种人感染冠状病毒及宠物病毒的药物开发。相关工作发表于《Nature Structural & Molecular Biology》、《Cancer Research》等，已取得5项发明专利授权。

合作开发

4

适配质子治疗系统的治疗计划系统（STELLA TPS）

该项目主要围绕国产化、高性能的质子治疗计划系统开展研发与临床应用工作。核心目标是打破国际垄断，研发一款对标国际主流、具有完全自主知识产权的质子治疗计划系统（STELLA TPS），以提升我国高端放疗装备的技术水平并降低治疗成本。
目前已完成STELLA TPS V1.0开发，功能模块完备，覆盖从患者数据管理、图像融合与靶区勾画、到计划制定、剂量计算与优化、计划评估与输出的全流程。技术核心包括：支持手动与自动的图像配准；集成了高精度的子束双高斯解析算法和基于GPU加速的蒙特卡洛剂量计算引擎；并支持脚本功能以提升自动化水平。
该系统已取得重要阶段性成果：（1）软件功能已完备；其剂量计算引擎已在市场主流质子治疗系统（瓦里安）上完成精度验证，输出计划文件与主流系统完全兼容；（2）与主流产品相比，剂量计算在毫秒量级内完成，剂量优化在十秒内完成，大大提高了治疗计划的制定效率；（3）并已获得上海医疗器械检测检验研究院出具的型式检验报告。

蒲越虎，四川大学海纳特聘二级研究员，华西医院医工结合创新转化中心-质子重离子放疗装备创新研发实验室主任，国家海外特聘专家人才计划入选者，博士生导师。长期从事加速器和加速器应用、医学物理、粒子癌症治疗等相关领域的工作，对日本粒子癌症治疗装置的普及以及质子治疗放疗装置的国产化贡献显著。研发的高精度层扫描3D照射治疗系统已成功在日本群马大学等医学中心用于治疗癌症患者；研发的国内首台连续快扫描照射治疗系统已经在上海瑞金医院肿瘤癌症治疗中心安装；承担的科技部十三五医用质子注入器项目研发的首台国产质子癌症治疗装置用7MeV质子注入加速器已经成功完成束流试验达到了替代进口设备的要求。1993年于日本筑波大学取得博士学位。1994年至1997年先后于日本东京大学和日本理化学研究所从事超重元素合成的研究，并于1997年在世界上首次合成和发现了乏中子同位素196Rn。1997年至2014年担任三菱电机先端技术综合研究所主席研究员，从事电子及质子重离子加速器和加速器应用研发，负责质子和重离子癌症治疗装置的照射系统、治疗计划系统的研发，负责工业辐照用10MeV-CW-100kW电子回旋加速器的研发。2014年作为国家海外特聘专家回到中国科学院上海应用物理研究所工作，从事首台国产质子治疗示范装置研发和博士研究生培养工作，任学位委员会成员，担任质子治疗系统总工程师，同时担任上海艾普强粒子设备有限公司副总工程师，从2016年起担任科技部十三五数字诊疗重大专项国产质子注入器课题负责人。2021年底加入四川大学华西医院，负责新一代质子重离子放疗装备的研发工作。

合作开发，产业应用

5

pKSA华西儿科医师“3+∞”全职业周期卓越成长平台

项目为四川大学华西第二医院首创，国内首个基于岗位胜任力的儿科医师全维度职业发展平台。以原创的“pKSA模型”为核心理论框架，深度融合儿科专业的知识（K）、技能（S）、素养（A）三大维度，并创新性地提出了“3+∞”全职业周期培养模式，即3年住院医师规范化培训+贯穿整个职业生涯的终身学习。
该平台覆盖从实习医生、住院医师到主治、副主任、主任医师乃至资深专家的六大职业发展阶段。它整合了35门核心课程、超过1000个典型疾病案例库及海量精准学习资源，并通过应用AI助教、虚拟标准化病人、GenAI动作捕捉与动态智能病例库等前沿技术，构建了一个“临床场域24小时沉浸式”学习环境。

团队由四川大学华西第二医院院长刘瀚旻教授领衔，整合医院儿科教研室、筑浪学院等核心教学培训力量。团队依托华西儿科积淀与国家基地优势，以原创的pKSA模型和“3+∞”终身培养模式为理论核心，深度融合AI、虚拟仿真等智能技术，成功构建了国内首个覆盖儿科医师全职业周期的智能化成长支持体系。

业务资源: 拓展优质经销商网络，重点布局区域市场，实现渠道下沉与销售覆盖

6

免气腹腹腔镜磁吸悬吊装置

该项目属于医疗器械领域，于2025年12月16日取得实用新型专利证书，主要涉及免气腹腹腔镜磁吸悬吊装置。本专利提供免气腹腹腔镜磁吸悬吊装置，包括磁吸盘和支撑机构，所述磁吸盘用于放入患者腹壁内测，所述悬吊部件包括轮轴，所述轮轴两端分别有悬吊臂，每个所述悬吊臂上均有若干磁铁块，所述磁铁块用于与所述磁吸盘吸附连接。磁吸悬吊装置有两个悬吊臂的悬吊部件，每个悬吊臂上均连接若干磁铁块，多个磁铁块同时对磁吸盘进行牵拉，使牵拉效果更加稳定，从而降低手术过程磁吸盘发生松脱风险。

闵玲：四川大学华西第二医院副主任医师，妇科副教授，医学博士。中华医学会妇产科分会会员，中国妇幼保健协会妇科腔镜学组委员，全国女生健康科普教育公益项目优秀讲者。

业务资源: 生产及销售渠道

7

一种止血夹

本项目属于医疗器械技术领域，于2020年6月取得实用新型专利证书。随着腹腔镜器械制造技术的发展，以及医生腹腔镜手术操作能力的提升，许多传统开放性手术逐渐被腹腔镜取代。腹腔镜手术过程中，常需要用到止血夹对血管进行止血，现有止血夹横向夹在血管上，一般需要两个止血夹夹在血管破损处的前后端。对于深部血管，现有的止血夹效果局限且给术者操作带来负担。本项目针对现有止血夹的弊端，实现对血管创口处局部夹持，无需将血管和周围组织完全分离，增加止血效果的同时减少手术中不必要的操作。本项目采用两个夹子相对，并且夹臂的端部对应铰接的方式，使止血夹的夹部呈连续的半包围形式，实现对血管的半包围式局部夹持。

闵玲：四川大学华西第二医院副主任医师，妇科副教授，医学博士。中华医学会妇产科分会会员，中国妇幼保健协会妇科腔镜学组委员，全国女生健康科普教育公益项目优秀讲者。

业务资源: 生产及销售渠道

8

天然高效抗菌抗结石医用导管成果转化

目前为具有国内领先优势的抗菌抗结石泌尿系导管发明专利，并取得美国专利，欧洲泌尿外科年会发言推介。具有非常大市场潜力及转化前景。未来上市成为国内唯一抗菌抗结石性能泌尿系导管，并具备与国际品牌竞争实力。泌尿系尿管及输尿管支架管每年约上百亿市场规模。

华西第四医院杨罗教授团队，泌尿男科，华西医防融合转化研究所。团队涵盖临床泌尿，基础研究，材料学领域专家。

1、业务资源；
2、股权融资。

9

一种用于感染伤口愈合的pH响应型抗菌抗炎双层水凝胶

针对慢性伤口愈合难题，本项目开展了pH响应的抗菌抗炎双层水凝胶贴片研究，构建疏水-亲水异质双层结构，通过分层设计实现功能协同。双层水凝胶能够根据伤口pH值变化，时空协同释放单宁酸(TA)和姜黄素(Cur)，实现早期快速杀菌、中后期持续抗炎。授权发明专利：一种响应pH按需释药的双层水凝胶贴片及其制备方法，李西宇，皇甫孟欣，专利号ZL202510061145.0，授权日 2025.4.15。

李西宇：四川大学华西口腔医学院研究员，口腔基础医学系副主任。四川省杰青、天府青城计划青年科技人才。主要从事组织再生材料及多模态示踪研究。成果发表在Sci Adv、Small等知名期刊上，获 5 项中国发明专利授权。担任中华口腔医学会材料专业委员会委员。研发团队在生物医用材料、口腔医学等领域具有丰富经验，具备较强的研发与临床转化能力。

1、合作方式1：企业提供一次性技术转让费200万元人民币，研发团队负责企业技术人员培训；
2、合作方式2：企业提供一次性技术转让费100万元人民币，附加技术入股或分红模式或设立横向研发项目，研发团队协助企业完成后续技术放大和产业化相关过程。

10

血糖检测用品盒

血糖检测用品盒，已授予专利。可提供一种无需频繁清洁和消毒垃圾盒的血糖检测用品盒。血糖检测用品盒包括主盒、垃圾盒、压紧结构和多个一次性纸盒；垃圾盒位于主盒的旁边并与主盒可拆卸连接，垃圾盒上具有矩形的垃圾盒腔；一次性纸盒包括盒体和
两个手提带，两个手提带分别位于盒体宽度方向的两边，手提带沿盒体长度方向设置并与盒体的中部连接，两个手提带的朝向相反，各一次性纸盒层叠设置形成具有盒体组和手提带组的一次性纸盒组，盒体与垃圾盒腔匹配，盒体组置入垃圾盒腔，手提带组搭在垃圾盒的上表面上；压紧结构与手提带组一一对应设置，压紧结构与垃圾盒连接并压紧手提带组，压紧结构对手提带组的压紧能够解除。

四川大学华西第四医院甲状腺乳腺外科临床护理人员及护士长。成员一共五位成员，由赵敏牵头，护士长及其他老师辅助，设计一款血糖检测用品盒。

1、业务资源，技术资源；
2、股权融资，债权融资。

11

“SpermX ” 精研未来——男性生殖与生育健康IVD新技术

精子唾液酸酶作为新的功能检测技术（独家专利——5项国内专利，2项国际专利协定PCT，23年国家卫生健康推广技术项目）为率先采用流式细胞-抗原抗体检测法在精子重要蛋白检测的应用，用时短，准确性佳，为目前临床大部分未知病因的不育提供了检测手段，旨在提升诊疗策略方案，促进生育健康。进而，结合精子数量、活力、形态等传统指标，可构建更为全面的评估模型，推进精准的生育诊疗技术。同时企业团队有市面常规使用的精液检测产品十余个品目。

成都思瑞多医疗科技有限公司(生产型全资子公司：“成都思瑞迪医疗科技有限公司”）是一家技术导向型、“产学研”一体化企业，公司聚焦于生殖、妇幼健康领域，前期转化具有自主知识产权的男性生殖健康检测相关体外诊断试剂（IVD），中后期持续转化生殖、妇幼领域IVD产品，形成IVD研发、生产、销售及服务为一体的IVD试剂制造商。

1、业务资源；
2、股权融资: 融资金额、出让股权比例：2000万左右30%以上，具3、体可商谈，债权融资: 贷款金额：2000万；
企业总经理与市场负责人需求

12

一种输卵管封堵装置

输卵管积水是影响许多辅助助孕女性妊娠的重要因素，介入封堵术是当前治疗输卵管积水的主要方式之一，现有的封堵装置在稳定性和封堵效果上存在明显的不足，基于此，我们希望采用一种可降解材料的双层弹簧圈结构进行了一种创新设计以期解决该问题。该设计对材料的弹性、耐磨性、强度特性以及生物相容性和可降解性，使得该新型封堵装置更适合长期植入和减少并发症的风险。设计兼顾、成本效益和时间效率，将临床需求与工程问题有效结合，提高封堵器的实用性和创新性，为输卵管积水治疗和辅助生殖技术提供全新的解决方案。

负责人刘灵军主要从事血管疾病与肿瘤介入基础与临床微创治疗工作，擅长于输卵管积水栓塞术及再通术等疾病的微创介入治疗；其余团队成员陈宇、李忠友、杨阳来自四川大学建筑与环境学院，参与相关工作的结构、实验等，具有丰富的生物医药材料转化经验。

业务资源: 用于试管（IVF-ET）前输卵管积水的栓堵             

13

一种眼睑按摩器

这类设备主要适用于：
· 被诊断为 睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼的患者。
· 轻至中度的睑板腺阻塞患者。
· 对传统热敷按摩依从性不佳，或效果不理想的患者。
主要原理：
· 加热 (约40-45°C)：熔化眼睑内凝固、变质的油脂（睑脂），使其恢复流动性。
· 按摩/脉动压力：通过物理挤压，帮助液化的油脂排出，疏通堵塞的腺管。
临床证据与效果：
根据一项2017年的临床研究，眼睑加热联合按摩治疗4周后，在改善干眼症状、延长泪膜稳定时间方面，效果优于单纯使用人工泪液。

医护团队：约23人，包括多名高级职称专家。
核心设备：美国博士伦超乳玻切一体机、德国蔡司显微镜、日本光学相干断层扫描（OCT）、眼底荧光造影系统等。
常见眼病：白内障、青光眼、眼底病、角膜病、屈光不正、斜弱视等。
特色领域：职业性眼病（如化学性眼灼伤、TNT白内障等）的检查、诊断与鉴定，以及眼部医学美容整形。

业务资源，技术资源

14

无载体长效局部麻醉混悬剂在加速术后康复中的用途

该项目提出并研发了HX072复方盐酸罗哌卡因注射液，利用临床常用药物的自组装特性，经过简单的方式诱导结晶，形成具有缓释作用的长效局部麻醉制剂。通过该制剂的应用，单次给药可实现长时间（约72小时）镇痛，并有效避免了目前多模式镇痛常见的不良反应如头晕、恶心等。该创新药物与现有麻醉药物相比，在镇痛效果持续时间和术后镇痛的质量方面有显著优势，尤其在术后康复中表现出了独特的应用潜力。

张文胜：研究员，主要致力于临床麻醉和麻醉新药的研究与开发，目前已研发1个I类新药（注射用磷丙泊酚二钠）已获国家药品监督管理局《药品注册证书》并上市销售、1个II类新药完成I-III期临床研究和注册申报，2个I类新药正在进行I-III期临床研究。
课题组申请麻醉药物研发相关发明专利占中国麻醉药物研发相关发明专利的6.79%；已实现临床前研究阶段成果转化8.17亿元人民币，为后续新药研发和临床研究奠定基础。

融资需求：1000-1500万元，完成临床批件前的研究工作；
合作开发

15

全院患者统一智慧化全程管理软件体系

基于人工智能+互联网医疗，构建“医-患”精准匹配系统，实现检查检验异常患者主动健康干预与精准就医；构建慢病全程与共病管理系统，实现诊后患者“一次就诊，全程与共病管理”；构建全院患者统一随访平台，实现全程与共病管理医疗服务与专病队列研究双驱动的优质医疗数据资产构建新模式；构建精准宣教系统，实现患者体系化精准健康宣教。
项目获多项知识产权与行业认可，四川省卫健委发文推广全程管理模式，四川省新闻联播也关注并推广全程与共病管理华西实践。

周永召：华西医院全程与共病管理中心科长，主任，主导构建"人工智能+互联网医疗"生态闭环。牵头设计疾病全程管理路径，优化专病临床服务流程，并在全国性会议上分享全病程管理经验。同年9月作为核心成员参与中国工程院"肿瘤全程个案管理发展战略研究"项目，提出患者分层管理与院外服务衔接方案。负责四川省科技厅重大研究项目2项、国家博士后面上项目1项，在《Lancet Infectious Disease》《Cell Host & Microbe》等期刊发表多篇论文。开发融合影像组学、代谢组学和表观基因组学的诊断模型，相关技术临床应用使阳性预测值达97%，综合准确率达90%

合作开发，产业应用

16

骨科手术智能识切机器人

本项目为解决脊柱椎板切除时损伤神经的痛点问题，提出生物组织识别技术，解决机器人呼吸随动难题，首创基于能量识切的局部自主减压机器人，实现了骨科手术机器人实现从“单一定位型”向“智能操作型”升级。

胡磊：创始人&首席科学家，北京航空航天大学教授，从事医疗机器人研究30年，多少成果获知名企业转化，曾获两项国家科技进步二等奖，多项省部级奖。

1.融资需求：计划融资10,000万元，出让12.5%股权，用于研发及产线落地。
2.落地需求：需5,000平方米洁净厂房。

17

PanicFighter：面向焦虑障碍的处方级数字药

PanicFighter 是一款面向焦虑障碍的处方级数字药，按第三类软件医疗器械路径研发。基于循证认知行为治疗（CBT），结合两项国家发明专利（动态治疗方案推荐、分级内感暴露推荐），可根据患者实时症状与行为自动调整干预节奏，实现个体化、可监管的数字化治疗。前期临床验证显示，完成 6 周干预后焦虑水平平均下降约 75%，起效快、依从性高且安全性良好。产品由特霍芬联合华西医院共同研发，融入数万例本土诊疗经验，旨在成为“药物+心理治疗”之外的第三种治疗方式。

杜毅杰（CEO）：公司创始人，连续创业者，深耕医疗数字化领域近20年；CAMDI数字疗法专委会副主任委员，国家医疗器械技术审评中心数字疗法顾问，负责战略规划、业务拓展与产业化落地。
宋立升（联合创始人）：主任医师、教授，原上海市精神卫生中心副院长，中国医师协会精神医学分会常委。长期从事焦虑/抑郁诊疗及多中心临床研究，负责临床路径、注册临床方案与安全性评估。
刘春风（联合创始人、产品负责人）：悉尼大学计算机博士，曾担任多款海外数字健康产品负责人，具备10年以上数字药产品研发经验，主导产品架构、算法与工程化。
张岚（临床合作专家）：华西医院主任医师、教授，国家精神疾病医学中心核心专家，国内焦虑障碍CBT权威，设计治疗模型并指导临床验证。

融资需求：计划融资1500–2000万元，不超过 10–15% 股权，用于三类医疗器械注册临床试验、工程化开发、示范中心建设与市场准入。
落地需求：需医院合作资源用于多中心注册临床；需中试平台支持软件医疗器械工程化与型式检验。
其他需求：医保/商保支付试点评估支持、医疗器械注册与合规咨询、渠道与产业合作资源。

18

类器官技术在肿瘤精准医疗与药物研发的产业化应用

1. 主要从事类器官技术的临床与产业转化，围绕基础研究、精准医疗、药物开发等领域提供产品与服务。
2. 核心产品包括肿瘤类器官药敏检测服务、新药研发服务、类器官试剂与芯片、智能自动化设备等；竞争优势在于依托四川大学华西医院全国重点实验室，技术领先、产品体系完整、已服务全国上百家医院、药企及科研机构。
3. 获评国家高新技术企业、省级医学转化奖项；牵头发布中国首个乳腺癌类器官团体标准；拥有20余项授权发明专利；技术已成功指导临床用药并助力药企降本增效。

李胜，成都诺医德医学执行董事，精科生物集团董事长，北京大学经济管理学硕士，中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会副主任委员，广东省生物产业协会会长，广东省重大遗传性疾病基因筛查产业技术创新联盟秘书处负责人，广东省精准医学应用学会政策研究应用分会副主任委员，广东省精准医学应用学会精准检测分会副主任委员，广东省精准医学应用学会遗传病分会委员，广东省转化医学会理事•中国肿瘤驱动基因分析联盟成员，中国转化医学联盟理事；
陈崇，教授，成都诺医德医学联合创始人，首席科学家，四川大学华西医院教授，国家高层次人才，中国医药生物技术协会疾病模型专委会主任委员、国自然优青，药明康德生物化学研究奖；
苟马铃，教授，成都诺医德医学联合创始人，类器官芯片及材料科学家，四川大学华西医院教授，青年长江学者，国家药监局医疗器械技术审评中心专家咨询委员会  委员，中国医药生物技术协会3D打印技术分会 主任委员，民进成都市委会副主委，成都市三医产业发展服务中心副主任；
刘玉，教授，成都诺医德医学联合创始人，肿瘤学科学家，长江学者特聘教授，中国细胞生物学会细胞代谢分会  理事。
陆政昊  博士，成都诺医德医学联合创始人，CEO&CTO，毕业于四川大学华西医院/华西临床医学院获临床医学博士学位。后进入生物治疗全国重点实验室（四川大学）从事博士后工作。目前担任中国生物医药技术协会疾病模型委员会委员，四川大学产业导师。

1.融资需求：计划融资3000万元，用于医疗器械产品报证、技术研发、市场拓展、产能提升。